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1、開展中藥項目質量研究的具體工作，包括樣品檢測、分析方法開發和驗證、穩定性研究工作；

2、實驗室儀器設備管理，制定實驗室分析儀器的SOP、驗證或再驗證；

3、按要求做好記錄，及時上交復核，對研究數據的真實性、準確性、規范性負責；

4、協助完成質量研究方案/報告、質量標準及申報資料數據的整理；

5、完成所負責區域的6S管理；

6、完成領導交辦的其他工作。

任職要求：

1、本科以上學歷，藥學、中藥學相關專業，三年以上中藥藥品質量分析、中藥制劑研究工作經驗優先；

2、熟悉UV、HPLC、ELSD、薄層等常規理化項目分析檢測，具備分析方法開發和驗證經驗，能獨立進行各項試驗；

3、做事認真負責，能協調配合工作，動手能力強。

1、負責中間產品，成品，中藥材及原輔料，工藝用水、穩定性試驗等樣品的檢測，并及時、準確、完整的填寫完成相關記錄和復核檢驗記錄;檢驗過程中發現的異常現象和問題，及時反饋至上級，并協助完成調查；

2、負責檢驗方法學的確認方案/報告、實驗室儀器確認方案/報告的起草及方案執行；

3、參與檢驗 SOP 和儀器 SOP 起草，修訂及負責儀器的日常維保，期間核查等；

4、負責責任區域的現場管理和耗材試劑標準物質等相關管理工作；

5、依據 CNAS 實驗室各類工作計劃，完成相應的工作。其他臨時交辦工作。

任職要求：

1、大專以上學歷，化學，藥學、制藥工程等相關專業；

2、2年以上化學實驗室分析操作檢驗工作經驗；

3、熟悉使用 IR，UV，pH 計等實驗室常用儀器設備。須有 AAS，GC，HPLC 等精密儀器設備其中之一的使用和維保經驗，有 CNAS 實驗室工作經驗優先。

4、電腦要求熟練使用 Word，Excel 等辦公軟件；

5、有團隊協作精神，溝通意識強。及時準確地完成所承擔的各種檢驗任務及其它各項工作。

1、負責物料驗收、貯存、發放過程監控，車間生產前檢查、清場檢查、中控檢驗以及生產過程的現場監控，生產環境檢測與監控等相關工作，確保各項流程、操作符合要求；

2、負責生產過程中間產品、待包裝產品及成品的取樣與中控檢測，純化水系統、環境檢測、偏差調查、生產待驗、確認與驗證過程的取樣與監控等相關工作；

3、負責監控區域的偏差、變更、風險評估、質量投訴、異常調查、不符合品處理等相關工作；

4、負責各自崗位操作規程及記錄的起草和修訂、及所監控車間文件法規符合性審核；

5、負責部門領導安排的其它工作。

任職要求：

1、大專及以上學歷，中藥學、藥學、制藥、生物等相關專業；

2、一年以上藥企QA相關工作經驗；

3、具備良好的溝通能力；

4、具有較強的質量意識；

5、具有偏差、異常問題調查分析能力；

6、熟悉藥品管理法、GMP等相關法規。

1、負責生產線上的操作工作，包括但不限于原料配料、設備操作、產品包裝等工作；

2、遵守公司的安全生產規定，保證生產過程的安全性和產品的質量；

3、根據生產計劃，按時完成任務，確保生產線正常運轉；

任職要求：

1、大專及以上學歷，具備基本的文化素養；

2、身體健康，能夠適應加班工作；

3、具備一定的團隊協作和溝通能力，能夠遵守公司的規定和制度；

4、想在制藥行業發展的優先考慮。

1、對本車間產品的工藝執行、產品質量負責，協助車間主任對經濟技術指標負責；

2、負責對生產過程進行技術指導，及時解決生產過程中出現的工藝技術問題；

3、對車間產品工藝處方、各種工藝參數的確認，工藝驗證、清潔驗證等相關驗證工作；

4、負責生產崗位員工的工藝培訓工作；

5、負責檢查各中間產品的交接和各種記錄臺帳以及各種狀態標識；

6、復核關鍵工序產品的重量和有關工序的物料平衡和收率；

7、分發、收集、審核批生產記錄，并將批記錄整理成冊，并交給車間主任審核；8、負責輔助記錄的分發、收集、審核，并按月/季度/年整理歸檔；

9、協助車間主任進行有關GMP知識和生產知識的培訓，協助各類GMP文件的修訂和編制；

10、協助車間主任處理生產過程中發生的所有偏差或異常情況，完成偏差或異常情況的初步原因分析，并協助相關人員展開偏差調查；

任職要求：

1、兩年藥企工藝員崗位工作經驗，本科以上學歷，藥學、制藥工程等相關專業；

2、掌握生產工藝技術專業知識、GMP管理、安全生產管理等知識；

3、熟悉藥品工藝流程，掌握藥品生產質量管理專業技能；

4、良好的團隊合作精神，較強的綜合協調能力和組織管理能力，積極向上，抗壓能力好